COLUNA
IFC
Cage de fusão Intervertebral
Sintea Plustek IFC sistema expansível permite uma solução para uma série de inconvenientes associados com os outros sistemas de fusão inter-corpo atualmente no mercado. As gaiolas têm uma seção retangular, portanto, eles são muito mais semelhantes à anatomia real de discos intervertebrais em comparação com gaiolas de secção circular.
As superfícies adjacentes aos corpos vertebrais são planas, de modo que o contacto é mais alargado, mais seguro e ainda melhorado pelos entalhes de encaixe em toda a superfície que impedem a migração do dispositivo a partir do espaço inter-corpo.
As dimensões das fenos são maximizadas para melhorar e acelerar o processo de fusão. Além disso, os implantes Sintea Plustek são expansíveis: isto resulta numa estabilidade primária consideravelmente melhorada do implante final, assim como a possibilidade, quando necessário, de restaurar a curvatura fisiológica da coluna vertebral graças à forma lordótica do implante.
Expandable cage-5° lordotic height 9mm – length 20.5mm | IFC-10T50A |
Expandable cage-5° lordotic height 11mm – length 25mm | IFC-11T50A |
Expandable cage-5° lordotic height 13mm – length 25mm | IFC-11T51A |
Cap – height 9mm | IFC-20T50 |
Cap – height 11/13mm | IFC-21T50 |
Complete instrument set | IFC-0000S |
Apropriadamente utilizadas, as gaiolas de fusão intervertebral Sintea Plustek IFC são indicadas para promover o desenvolvimento de uma fusão intervertebral sólida do segmento lumbo-sacral da coluna vertebral. É recomendada em caso de discopatia degenerativa, pseudoartrose e espondilolistese.
As contra-indicações ao implante de gaiolas de fusão intervertebral Sintea Plustek IFC são análogas às de produtos similares atualmente disponíveis no mercado e incluem, mas não se limitam ao seguinte: RELATIVO: • Metástase. ABSOLUTO: • Infecções ativas. Se as gaiolas de fusão intervertebral Sintea Plustek IFC forem consideradas a melhor solução para o paciente e se esta apresentar uma ou mais das contra-indicações acima, é absolutamente necessário informá-lo sobre qualquer possível efeito adverso que possa influenciar o sucesso do procedimento.
|